2022年6月10日下午,淄博市妇幼保健院聘请淄博市药物警戒中心专家就药品的不良反应监测、预警及如何上报做了专题培训,各临床科室药学质控员、部分护士长及药学人员参加了此次培训。
药品不良反应(Adverse Drug Reaction ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,是与药品应用有因果关系的反应。
做好ADR监测上报工作意义重大,一是能弥补药品上市前研究的不足,为上市后再评价提供服务;二是能促进临床合理用药;三是为遴选、淘汰药品提供依据,为药品上市后风险管理提供技术支持;四是报告监测有利于及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定。
我国在《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等多部法律法规中明确提出“国家实行药品不良反应报告制度”,药品生产企业、经营企业和医疗机构必须严格开展药品不良反应监测,执行药品不良反应报告制度。
通过此次培训,各临床科室提高了对药品不良反应监测上报的认识,也为完成淄博市药物警戒中心的既定任务打下基础。
会上药剂科还将各项药学指标的完成情况,向各科室的药学质控员做了反馈。
供稿|药剂科
审核|宣传科