带准妈妈们认识足底血筛查

　　随着三胎政策的开放，人们对医疗水平的认识越来越全面，准妈妈们也都希望自己能够拥有一个健康的宝宝，出生缺陷三级预防也越来越重要。7月21日董丽萍主任来到孕妇学校，为准妈妈们讲解宝宝生后足底血筛查的流程、项目及重要性。

　　足底血筛查开展情况

　　于2000年6月正式启动 “两病”筛查—高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减低症。

　　2010年12月26日起，我市新生儿疾病筛查在原先“两病”的基础上，增加到“四病”筛查，包括高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症。

　　2013年11月院内首先开展了运用串联质谱技术进行26种新生儿遗传代谢病筛查。

　　2014年1月启动全市新生儿遗传代谢病筛查工作。

　　足底血采集时间：

　　ü 正常采血时间为出生48小时后，7天之内，并充分哺乳;

　　ü 对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生提前出院者等)未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

　　通过早期筛查、早期诊断、早期干预治疗，现在我中心治疗患儿数百名，治疗效果显著，极大的提高了患儿的生活质量，已有数名孩子考入理想大学，未来也会有更多的孩子踏入大学校门，成为栋梁之才。同时国家救助政策的实施也减轻了各个家庭的经济负担，让家长们信心倍增。新生儿遗传代谢病门诊将继续提高对遗传代谢病的诊治水平，做好出生缺陷的三级预防。(新生儿遗传代谢病门诊)

　　就诊地址：淄博市妇幼保健院新院区7号楼3楼 新生儿遗传代谢病门诊

　　电话：2951336